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Une posologie unique

dans le rhumatisme psoriasique et le psoriasis

Références

[ 1 ] Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) de STELARA®.

[ 2 ] Ustekinumab Periodic Benefit Risk Evaluation Report /Periodic Safety Update Report – 30 December 2017 to 30 December 2018 – p5.

[ 3 ] Krueger GG, Langley RG, Leonardi C, et al. A human interleukine-12/23 monoclonal antibody for the treatment of Psoriasis. N Engl J Med 2007; 356: 580-92.

[ 4 ] HAS. Avis de la commission de la transparence d'Ustekinumab du 22 juin 2016.

Rhumatisme psoriasique (RP) de l'adulte1
STELARA®, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate.

Psoriasis en plaques de l'adulte1
STELARA® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui n'a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA).

Place dans la stratégie thérapeutique du psoriasis en plaques 4
Chez l'adulte dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :

  • un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie.
  • et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.

Médicaments d’exception : prescription en conformité avec la Fiche d’Information Thérapeutique.
PIH à 1 an : initiation et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, médecine interne ou en rhumatologie.

CP-108890 10/2019 - N° Visa: 19/10/65283311/PM/004